1-bob. Umumiy qoidalar
2-bob. Dori vositalarini roʻyxatdan oʻtkazishga doir talablar va shartlar 2.
3-bob. Roʻyxatdan oʻtkazish uchun zarur boʻlgan hujjatlar va namunalar 2.
4-bob. Arizani koʻrib chiqish, roʻyxatdan oʻtkazish yoki roʻyxatdan oʻtkazishni rad etish toʻgʻrisida qaror qabul qilish 2.
5-bob. Roʻyxatdan oʻtkazish hujjatlariga oʻzgartirish va qoʻshimchalar kiritish 2.
6-bob. Guvohnomani qayta rasmiylashtirish, uning amal qilish muddatini uzaytirish 2.
7-bob. Guvohnomaning amal qilishini toʻxtatib turish, bekor qilish va uni tugatish
8-bob. Dori vositalari va tibbiy jihozlar davlat reyestri 2.
9-bob. Yakunlovchi qoida
1-boʻlim. Umumiy hujjatlar
2-boʻlim. Umumiy texnik hujjatlar 2.1. 2 — 5 — boʻlimlar mundarijasi
3-boʻlim. Dori vositasining sifatini belgilovchi maʼlumotlar 3.1. 3 — boʻlim mundarijasi 3.2. Asosiy maʼlumotlar
4-boʻlim. Klinik oldi tadqiqotlari toʻgʻrisidagi maʼlumotlar 4.1. 4-boʻlim mundarijasi 4.2. Tadqiqotlar toʻgʻrisida hisobotlar 4.2.1. Farmakologiya 4.2.1.1. Birlamchi farmakodinamika 4.2.1.2. Ikkilamchi farmakodinamika 4.2.1.3. Farmakologik xavfsizlik
5-boʻlim. Klinik tadqiqotlar toʻgʻrisidagi maʼlumotlar 5.1. 5-boʻlim mundarijasi
OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI SOGʻLIQNI SAQLASH VAZIRLIGI | MINISTERSTVO ZDRAVOOXRANENIYA RESPUBLIKI UZBEKISTAN
“ FARMATSEVTIKA MAHSULOTLARI XAVFSIZLIGI MARKAZI ” DAVLAT MUASSASASI
STATE INSTITUTION “ THE CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY ”
GOSUDARSTVENNOYE UCHREJDENIYE “SENTR BEZOPASNOSTI FARMATSEVTICHESKOY PRODUKSII”
ROʻYXATDAN O ʻ TKAZILGANLIK GUVOHNOMASI REGISTRATION CERTIFICATE REGISTRATSIONNOYE UDOSTOVERENIYE Raqam Number Nomer
OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI SOGʻLIQNI SAQLASH VAZIRLIGI | MINISTERSTVO ZDRAVOOXRANENIYA RESPUBLIKI UZBEKISTAN
“ FARMATSEVTIKA MAHSULOTLARI XAVFSIZLIGI MARKAZI ” DAVLAT MUASSASASI
STATE INSTITUTION “ THE CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY ”
GOSUDARSTVENNOYE UCHREJDENIYE “SENTR BEZOPASNOSTI FARMATSEVTICHESKOY PRODUKSII
_________ dagi ___________-son RO`YXATDAN O`TKAZILGANLIK GUVOHNOMASIGA ILOVA
ATTACHMENT TO THE REGISTRATION CERTIFICATE №__________________ date _________
PRILOJENIYE K REGISTRATSIONNOMU UDOSTOVERENIYU ot ________ №___________________
1-bob. Umumiy qoidalar
2-bob. Tibbiy jihozlarni roʻyxatdan oʻtkazishga doir talablar va shartlar
3-bob. Roʻyxatdan oʻtkazish uchun zarur boʻlgan hujjatlar va namunalar
4-bob. Arizani koʻrib chiqish, roʻyxatdan oʻtkazish yoki roʻyxatdan oʻtkazishni rad etish toʻgʻrisida qaror qabul qilish 2.
5-bob. Roʻyxatdan oʻtkazish hujjatlariga oʻzgartirish va qoʻshimchalar kiritish
6-bob. Guvohnomani qayta rasmiylashtirish, uning amal qilish muddatini uzaytirish
7-bob. Guvohnomaning amal qilishini toʻxtatib turish, bekor qilish va uni tugatish
8-bob. Dori vositalari va tibbiy jihozlar davlat reyestri
9-bob. Yakunlovchi qoida
OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI SOGʻLIQNI SAQLASH VAZIRLIGI | MINISTERSTVO ZDRAVOOXRANENIYA RESPUBLIKI UZBEKISTAN
“ FARMATSEVTIKA MAHSULOTLARI XAVFSIZLIGI MARKAZI ” DAVLAT MUASSASASI
STATE INSTITUTION “ THE CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY ”
OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI SOGʻLIQNI SAQLASH VAZIRLIGI | MINISTERSTVO ZDRAVOOXRANENIYA RESPUBLIKI UZBEKISTAN
“ FARMATSEVTIKA MAHSULOTLARI XAVFSIZLIGI MARKAZI ” DAVLAT MUASSASASI
STATE INSTITUTION “ THE CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY ”
GOSUDARSTVENNOYE UCHREJDENIYE “SENTR BEZOPASNOSTI FARMATSEVTICHESKOY PRODUKSII
_________ dagi ___________-son RO`YXATDAN O`TKAZILGANLIK GUVOHNOMASIGA ILOVA
ATTACHMENT TO THE REGISTRATION CERTIFICATE №__________________ date _________
PRILOJENIYE K REGISTRATSIONNOMU UDOSTOVERENIYU ot ________ №___________________